Prezzo | Negotiable |
MOQ | 1000 |
Tempo di consegna | 10 Days |
Marca | WWHS |
Luogo d'origine | CN |
Certification | ISO 13485, CE |
Number di modello | TT4 |
Dettagli d'imballaggio | scatola di carta variopinta |
Termini di pagamento | L/C, T/T |
Abilità del rifornimento | 40000 corredi alla settimana |
Brand Name | WWHS | Number di modello | TT4 |
Certification | ISO 13485, CE | Luogo d'origine | CN |
Quantità di ordine minimo | 1000 | Price | Negotiable |
Termini di pagamento | L/C, T/T | Abilità del rifornimento | 40000 corredi alla settimana |
Termine di consegna | 10 giorni | Dettagli d'imballaggio | scatola di carta variopinta |
Dimensione del pacchetto | 25 test | Nome di prodotto | Prova quantitativa rapida della tiroxina |
Strumenti applicabili | Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000 | Temperatura di stoccaggio e di durata di prodotto in magazzino | 12 mesi a 4-30°C |
Reattività | umano | Capacità di lavorazione | 500 prove/ora |
Capacità annuale | 3 milioni all'anno | Produttore | WWHS Biotech inc |
Caratteristica | Alta sensibilità, alta precisione | Vantaggio | Alta sensibilità e Specifity |
Formato | Cassetta |
WWHS FIA TT4 Applicazione del kit di test quantitativo rapido nell'analizzatore NIR-1000 per immunodosaggio a fluorescenza
Principio di ispezione
Il
test
rapido
T4
è
un
test
immunologico
sandwich
cromatografico
monofase
progettato
per
la
misurazione
quantitativa
di
T4.L'antigene
T4
nel
campione
è
stato
dapprima
legato
al
composto
coniugato
dell'anticorpo
monoclonale
T4
marcato
con
fluorescenza,
quindi
spostato
e
combinato
con
un
altro
anticorpo
monoclonale
T4
fissato
sulla
membrana
di
nitrocellulosa
e
il
complesso
sandwich
del
doppio
anticorpo
si
è
formato
sulla
linea
di
rilevamento
della
cellulosa
membrana
di
nitrato.I
risultati
del
rilevamento
quantitativo
sono
stati
ottenuti
mediante
saggio
immunologico
a
fluorescenza
di
tipo
secco
nir-1000.
Test
[Nome del prodotto]
Test quantitativo rapido della tiroxina totale (TT4) (saggio immunologico a fluorescenza)
[Specifiche del pacchetto]
25 test/kit
[Prestazione]
1. Limiti di rilevamento
Non superiore a 5,0 nmoL/L.
2. Precisione
La deviazione relativa dal valore target è entro ±15%.
3. Precisione
Il coefficiente di variazione del dosaggio all'interno e tra è entro il 15%.
4. Intervallo lineare
All'interno dell'intervallo lineare (5,0 ~ 300,0 nmoL/L), il coefficiente di correlazione lineare R≥0,990.
[Condizioni
di
conservazione
e
validità]
Il kit deve essere conservato a 4℃~30℃, lontano dalla luce solare diretta.Ha una validità di 18 mesi.La scheda di prova deve essere utilizzata entro 15 minuti dall'apertura del sigillo in un ambiente di 15 ℃ ~ 30 ℃ e 20% ~ 90% di umidità relativa.
La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono riportati sulla confezione esterna del prodotto.
[Componenti]
Nome | Quantità | Componente |
Carte di prova | 25 | È composto da tampone fluorescente (rivestito con anticorpo murino monoclonale T4 marcato fluorescente), membrana di nitrocellulosa (rivestita con anticorpo murino monoclonale T4 e anticorpo IgG murino anti capra), carta assorbente e supporto |
Diluente del campione | 25 (200μL/tubo) | Tampone fosfato |
carta d'identità | 1 | Con specifico file di curva stand |
I componenti in diversi lotti di kit non possono essere usati in modo intercambiabile.
[Strumenti applicabili]
Analizzatore fluoroimmunologico a secco NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech.Inc.
[Procedura di prova]
[Nota]
1. Questo kit è utilizzato solo per la diagnosi in vitro.
2. La test card e il diluente per campioni sono monouso e non possono essere riutilizzati.
3. Verificare l'integrità e la validità della confezione del kit prima dell'uso, quindi aprire la confezione.Quando viene conservato a bassa temperatura, deve essere riportato a temperatura ambiente (15 ℃ ~ 30 ℃) prima di aprire la confezione per l'uso.I reagenti con confezione interna danneggiata e oltre il periodo di validità non possono essere utilizzati.
4. I requisiti di raccolta e conservazione dei campioni devono essere rigorosamente osservati.Se il campione è torbido, deve essere centrifugato ed eliminato prima dell'uso.
5. I kit utilizzati devono essere trattati come potenziali sostanze infettive e tutti i campioni, i reagenti e i potenziali inquinanti devono essere disinfettati e trattati secondo le normative locali pertinenti.
Ormone della tiroide | ||||||
gatto#. | Articolo prodotto | Campione | Tempo di reazione | Intervallo di misura | Intervallo clinico | Uso previsto |
15 | TSH | Siero/Plasma | 15 minuti. | 0,3-100 mU/L | 0,35-5 mU/l | ipertiroidismo e ipotiroidismo |
16 | TT3 | Siero/Plasma | 15 minuti. | 0,5-10 nmol/L | 1,3-3,1 nmol/L | disfunzione tiroidea |
17 | TT4 | Siero/Plasma | 15 minuti. | 5-300 nmol/L | 66-181 nmol/l | disfunzione tiroidea |
18 | FT3 | Siero/Plasma | 15 minuti. | 1-100 pmol/L | 4-10 pmol/L | disfunzione tiroidea |
19 | FT4 | Siero/Plasma | 15 minuti. | 5-300 pmol/L | 19-39 pmol/l | disfunzione tiroidea |
Interpretazione dei risultati
1.
Questo
reagente
viene
utilizzato
solo
per
il
rilevamento
ausiliario.Se
i
risultati
del
test
sono
anormali,
dovrebbe
essere
rivisto
in
tempo
e
giudicato
in
combinazione
con
i
sintomi
clinici.
2.
Per
i
campioni
con
concentrazione
di
AFP
inferiore
a
2,5
ng/ml
e
superiore
a
200
ng/ml,
i
risultati
di
rilevamento
vengono
riportati
rispettivamente
come
"<
2,5
ng/ml"
e
">
200
ng/ml".
Limitazioni
dei
metodi
1.
Questo
kit
viene
utilizzato
solo
per
rilevare
campioni
di
plasma
umano/sangue
intero
2.
A
causa
delle
limitazioni
dei
metodi
di
dosaggio
immunologico
della
reazione
antigenica
e
anticorpale,
i
risultati
non
possono
essere
utilizzati
come
unica
base
per
la
diagnosi
clinica,
ma
devono
essere
valutati
con
tutti
i
dati
clinici
e
sperimentali
esistenti.
3.
Il
contenuto
di
trigliceridi
nel
campione
non
deve
superare
15
mg/ml,
il
contenuto
di
emoglobina
non
deve
superare
5
mg/ml
e
il
contenuto
di
bilirubina
non
deve
superare
0,5
mg/ml
e
la
deviazione
relativa
dei
risultati
del
test
non
deve
superare
±15%.
4.
Quando
la
concentrazione
di
AFP
nel
campione
è
inferiore
a
20000
ng/ml,
non
si
verifica
alcun
effetto
hook.
5.
L'effetto
HAMA
non
è
stato
prodotto
quando
la
concentrazione
di
antiratto
umano
nel
campione
era
inferiore
a
50
ng/ml.
6.
Quando
la
concentrazione
di
RF
nel
campione
è
inferiore
a
2000IU/ml,
la
deviazione
relativa
dei
risultati
del
test
è
compresa
tra
±15%.
Strumento
applicabile
Analizzatore fluoroimmunologico a secco WWHS NIR-1000
FAQ
1.
Cos'è
l'analizzatore
immunologico
fluorescente?
L'analizzatore
immunologico
a
fluorescenza
Biopanda
viene
utilizzato
da
piccoli
laboratori
per
il
rilevamento
di
una
gamma
di
biomarcatori
per
assistere
nella
diagnosi
e
nel
monitoraggio
di
diverse
condizioni
mediche
tra
cui
malattie
cardiovascolari,
infiammazioni,
malattie
renali,
condizioni
della
tiroide
e
fertilità.
2. Hai un certificato CE per l'analizzatore immunologico?
L'analizzatore WBC appartiene a IVD altro/generale, non è necessario CE, la dichiarazione Ec è sufficiente.
3.
Come
funziona
l'immunodosaggio
a
fluorescenza?
Gli
immunodosaggi
fluorescenti
sono
semplicemente
un
diverso
tipo
di
immunodosaggio....
Un
moderno
test
immunologico
fluorescente
utilizza
come
reagente
di
rilevamento
un
composto
fluorescente
che
assorbe
luce
o
energia
(energia
di
eccitazione)
a
una
lunghezza
d'onda
specifica
e
quindi
emette
luce
o energia a una diversa lunghezza d'onda.
4.
Che
cos'è
il
test
di
immunofluorescenza
indiretta?
L'immunofluorescenza
indiretta,
o
immunofluorescenza
secondaria,
è
una
tecnica
utilizzata
nei
laboratori
per
rilevare
gli
autoanticorpi
circolanti
nel
siero
del
paziente.È
usato
per
diagnosticare
le
malattie
bollose
autoimmuni.
5.
L'immunofluorescenza
è
un
saggio
immunologico?
Il
saggio
di
immunofluorescenza
(IFA)
è
una
tecnica
virologica
standard
per
identificare
la
presenza
di
anticorpi
in
base
alla
loro
specifica
capacità
di
reagire
con
gli
antigeni
virali
espressi
nelle
cellule
infette;gli
anticorpi
legati
vengono
visualizzati
mediante
incubazione
con
anticorpo
antiumano
marcato
con
fluorescenza.